LVAD nu godkänd som destinationsterapi

oktober 19, 2018
1 min läs

spara

Lägg till ämne i e-postvarningar
få ett e-postmeddelande när nya artiklar publiceras på
ange din e-postadress för att få ett e-postmeddelande när nya artiklar publiceras på .

prenumerera

läggs till e-postmeddelanden
du har lagt till dina varningar. Du kommer att få ett e-postmeddelande när nytt innehåll publiceras.
Klicka här för att hantera e-postmeddelanden

du har lagt till dina varningar. Du kommer att få ett e-postmeddelande när nytt innehåll publiceras.
Klicka här för att hantera e-postvarningar
tillbaka till Healio
vi kunde inte behandla din förfrågan. Försök igen senare. Om du fortsätter att ha det här problemet, vänligen kontakta [email protected]
tillbaka till Healio

Abbott meddelade att dess nyaste generationens vänsterkammarhjälpmedel har godkänts av FDA för implantation hos patienter med avancerad HF som inte är berättigade till hjärttransplantation.

LVAD (HeartMate 3, Abbott), som inkluderar en kontinuerlig centrifugalflöde helt magnetiskt leviterad pump konstruerad för att förhindra trombos, godkändes tidigare i augusti 2017 som en broterapi för patienter med avancerad HF som väntar på en hjärttransplantation, enligt ett pressmeddelande från företaget.

” ungefär en fjärdedel av en miljon människor lever med avancerad hjärtsvikt, och många av dessa människor kommer att behöva en hjärttransplantation; men bara några tusen kommer att få ett nytt hjärta, ” sade Nir Uriel, MD, chef för hjärtsvikt, transplantation och mekaniska cirkulationsstödsprogram vid University of Chicago Medicine, i utgåvan. ”Destinationsterapigodkännandet för Abbotts HeartMate 3-enhet ger nu dessa patienter nytt hopp om att de kan få en hjärtpump kliniskt bevisad för att mildra utmaningar som vi historiskt har konfronterat med denna terapi — stroke och blodkoagulering — samtidigt som vi erbjuder överlevnadsnivåer i nivå med transplantation.”

godkännande för den nya indikationen baserades på resultat från MOMENTUM 3-studien där, som kardiologi idag tidigare rapporterat, patienter som tilldelades HeartMate 3-enheten oftare överlevde fritt från inaktiverande stroke eller reoperation vid 2 år jämfört med de som tilldelades en föregångare enhet med en axiell kontinuerlig flödespump (HeartMate II, Abbott).

Disclosure: Uriel rapporterar att han får forskningsbidrag från Abbott och Medtronic och honoraria från Abbott.

Lägg till ämne i e-postvarningar
få ett e-postmeddelande när nya artiklar publiceras på
ange din e-postadress för att få ett e-postmeddelande när nya artiklar publiceras på .

prenumerera

läggs till e-postmeddelanden
du har lagt till dina varningar. Du kommer att få ett e-postmeddelande när nytt innehåll publiceras.
Klicka här för att hantera e-postmeddelanden

du har lagt till dina varningar. Du kommer att få ett e-postmeddelande när nytt innehåll publiceras.
Klicka här för att hantera e-postvarningar
tillbaka till Healio
vi kunde inte behandla din förfrågan. Försök igen senare. Om du fortsätter att ha det här problemet, vänligen kontakta [email protected]
tillbaka till Healio

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.