număr Special „reacția de Cicloadiție în sinteza organică”

Titlu: reacțiile de Cicloadiție ale Azidelor și alchinelor catalizate de cupru(I) imobilizate pe Carbon Biomasic activat Magnetic

autori: Noura Aflak 1; Hicham Ben El Ayouchia 1,*; El Mountassir El Mouchtari 1; Hafid Anane 1; salah Rafqah 1; Miguel Julve 2 și Salah-Eddine Stiriba 1,2,*
Afiliere: 1 Laboratoire de Chimie Analytique et Molicculaire, LCAM, facultate Polidisciplinaire de Safi, Universit Cadi Ayyad, Safi 46030, Maroc. 2 Institutul de științe moleculare / ICMol, Universitatea din Valencia, C / Catedrr Unixtico jos Beltr 2, 46980 Valencia, Spania.
rezumat: reacțiile de cicloadiție ale alchinelor și azidelor terminale care au condus la 1,4-disubstituit 1,2,3-triazoli într-o manieră eficientă și regioselectivă au fost efectuate în regim de chimie a clicurilor prin utilizarea catalizatorului de cupru(I) imobilizat pe cărbune activ magnetic produs din nuci Persea Americana, și anume clicul de 1,4-disubstituit 1,2,3-triazoli a fost efectuat în apă la temperatura camerei și Noul catalizator de cupru imobilizat heterogen a fost complet caracterizat printr-un set de tehnici precum XRD, FT-IR, spectroscopia sem, edx și raman. Catalizatorul de cupru a fost reciclat cu succes până la cinci runde fără pierderi semnificative ale eficienței și selectivității sale catalitice. Rezultatul reacției de cicloadiție catalizată de cupru(I) a azidei și alchinei în condiții catalitice heterogene a fost realizat prin utilizarea unei analize a electrofilicității/nucleofilicității locale pe intermediarul dinuclear al complexului cupru-acetilidă. Analiza conceptuală a DFT (CDFT) a permis și explicarea formării 1,2,3-triazolului într-o manieră regioselectivă. Lucrul ieftin, simplu și recuperarea/reutilizarea acestui nou catalizator heterogen de cupru sunt caracteristicile semnificative ale acestui protocol de cicloadiție verde ecologic pentru sinteza 1,2,3-triazolilor.

Titlu: o perspectivă teoretică asupra inversării chemoselectivității în reacțiile Diels-arin ale aldehidelor și cetonelor nesaturate de la Secu,Secu-aldehide nesaturate și cetone catalizate de acizii br-Secu-Nsted și Lewis
autori: Lakhdar Benhamed; Sidi Mohamed Mekelleche*; Wafaa Benchouk
Afiliere: Laborator de Termodinamicii Aplicate și de Modelare Moleculara, Departamentul de Chimie, Facultatea de Științe, Universitatea din Tlemcen, PB 119, Tlemcen, 13000, Algeria
Rezumat: Experimental , s-a observat o mare chemoselectivity în reacția Diels-Alder reacții de α,β-nesaturate aldehide și cetone cu cyclopentadiene (Schema 1). Într-adevăr, folosind acidul Bronsted triflimidic, Tf2NH, ca catalizator,reacția a dat Diels-aduct de arin derivat din cetonă nesaturată de la hectolitru, de la cetonă nesaturată ca produs major. Pe de altă parte, acidul Lewis voluminos, B(C6F5)3,a dat în principal cicloaductul de aldehidă nesaturată de la centiclopentadienă. Scopul nostru în lucrarea de față este de a raționaliza aceste descoperiri experimentale folosind abordări teoretice adecvate.

Schema 1

Titlu: determinarea mecanismului de reacție pentru obținerea Metilului 1,3,4-Trimetilciclohex-3-Encarboxilat folosind ecuația Michaelis-Menten
autori: Kostiv I. S.*; Havryliv R. I.
Afiliere: Departamentul de inginerie Chimicăinstitutul de Chimie și Tehnologie Chimică, Universitatea Națională Politehnică din Lviv, St. Bandery 12, Lviv, 79013 Ucraina
rezumat: reacția investigată se desfășoară în conformitate cu cinetica de ordinul doi. Rezultatele studiului regularităților cinetice în procesul de sinteză metil 1,3,4-trimetilciclohex-3-encarboxilat și studiul mecanismului această reacție arătând că modificarea constantelor vitezei efective este descrisă de ecuația Michaelis-Menten indicând faptul că reacția trece prin etapa inițială de echilibru a formării unui complex molecular stabilizat prin interacțiunea van der Waals care apoi se transformă în produs. Studiul formării parametrilor termodinamici complexul molecular sugerează că etapa limitativă este formarea lentă a unui complex molecular, parametrii de activare ai transformării complexul molecular din produs indică faptul că conversia complexului molecular în produs are loc rapid și spontan.

Titlu: rolul catalizatorului asupra reactivității și mecanismului în etapa de cicloadiție Diels-arin a reacției Povarov pentru sinteza unui derivat biologic activ de chinolină. O investigații experimentale și teoretice
autori: Soumia Lamri; Affaf Heddam; Meriem Kara; Abdelmalek Khorief Nacereddine
Afiliere: Departamentul de Fizică și chimie, școala Normală Superioară de educație tehnologică-Skikda, Algeria
rezumat: Un studiu experimental și teoretic al reactivității și mecanismului reacției Povarov necatalizate și catalizate pentru prepararea unui 4-etoxi-2,3,4,4 a-tetrahidro-2-fenilchinolină ca derivat biologic activ de chinolină a fost efectuate. Optimizarea condițiilor experimentale indică faptul că utilizarea unui catalizator, în special a acidului Lewis și a alchenelor cu un grup de donare de electroni sunt cele mai bune condiții experimentale ale acestui tip de reacții. Structura chimică a fost caracterizată prin metodele spectroscopice obișnuite. Derivatul de chinolină preparat a fost, de asemenea, testat in vitro pentru activitatea antibacteriană care prezintă o bună activitate inhibitoare atât împotriva Escherichia coli, cât și împotriva Staphylococcus aureus. Studiul de calcul a fost efectuat pe Etapa Diels-Alder a reacției Povarov utilizând nivelul teoretic B3LYP / 6-31g (d,p) în cadrul metodei MEDT. Ambii catalizatori sporesc reactivitatea iminei și favorizează formarea meta regioizomerilor, în special a acidului Lewis, cu o energie de activare scăzută și schimbă mecanismul de la o etapă la alta. Reacția iminei cu alcoolul alilic necesită o energie de activare ridicată chiar și utilizarea oricărui tip de catalizator. Indicii conceptuali de reactivitate DFT explică bine reactivitatea și regioselectivitatea observate experimental.

Titlu: aplicarea nitroetenelor fosforilate în reacțiile de cicloadiție care implică N-oxid de benzonitril în lumina studiului computațional DFT
autori: Karolina Zawadzi Xixtska; Karolina Kula *
Afiliere: Institutul de Chimie Organică și Tehnologie, Universitatea de Tehnologie din Cracovia, Warszawska 24, 31-155 Cracovia, Polonia;
rezumat: Izoxazolinele sunt compuși organici heterociclici cu cinci membri cu activități biologice Neobișnuite și pot fi utilizați cu succes în medicină ca medicamente și, de asemenea, în industrie, de exemplu, ca substanțe agrochimice. Mai mult, prezența în structura izoxazolinei nitro și fosfonat grupare crește semnificativ spectrul de aplicații ale acestor compuși și, de asemenea, modificarea lor ulterioară. Posibilitatea introducerii ambelor grupuri într-o singură etapă dă reacțiile de cicloadiție (32CA) între analogii fosfonați ai nitroetenelor și nitrililor n-oxizi. În cercetarea noastră, am efectuat studii teoretice despre posibilitatea sintezei sistemelor heterociclice menționate mai sus prin reacția de cicloadiție. Într-un rol de model addents am ales benzonitril N-oxid și diferite nitroetene conjugate funcționalizate de fracțiunea dimetil fosfonat.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.