LVAD aprobat acum ca terapie de destinație

adăugați subiect la alertele prin e-mail

primiți un e-mail atunci când articolele noi sunt postate pe

vă rugăm să furnizați adresa dvs. de e-mail pentru a primi un e-mail atunci când articolele noi sunt postate pe .

Aboneaza-te

adăugat la alerte prin e-mail

ați adăugat cu succes la alertele dvs. Veți primi un e-mail atunci când este publicat conținut nou.
Click aici pentru a gestiona alertele prin e-mail

ați adăugat cu succes la alertele dvs. Veți primi un e-mail atunci când este publicat conținut nou.
Faceți clic aici pentru a gestiona alertele prin e-mail
înapoi la Healio

nu am putut procesa solicitarea dvs. Vă rugăm să încercați din nou mai târziu. Dacă continuați să aveți această problemă, vă rugăm să contactați [email protected]
înapoi la Healio

Abbott a anunțat că dispozitivul său de asistență ventriculară stângă de cea mai nouă generație a fost aprobat de FDA pentru implantare la pacienții cu HF avansat neeligibil pentru un transplant de inimă.

LVAD (HeartMate 3, Abbott), care include o pompă continuă cu flux centrifugal complet levitat magnetic proiectat pentru a preveni tromboza, a fost aprobat anterior în August 2017 ca terapie de punte pentru pacienții cu HF avansat care așteaptă un transplant de inimă, potrivit unui comunicat de presă al companiei.

„aproximativ un sfert de milion de oameni trăiesc cu insuficiență cardiacă avansată și mulți dintre acești oameni vor avea nevoie de un transplant de inimă; cu toate acestea, doar câteva mii vor primi o inimă nouă”, a declarat Nir Uriel, MD, director al programelor de insuficiență cardiacă, transplant și asistență circulatorie mecanică la Universitatea din Chicago Medicine. „Aprobarea terapiei de destinație pentru dispozitivul Heartmate 3 al lui Abbott oferă acum acestor pacienți o nouă speranță că pot primi o pompă cardiacă dovedită clinic pentru a atenua provocările cu care ne — am confruntat istoric cu această terapie — accident vascular cerebral și coagularea sângelui-oferind în același timp rate de supraviețuire la egalitate cu transplantul.”

aprobarea pentru noua indicație s-a bazat pe rezultatele studiului MOMENTUM 3 în care, după cum a raportat anterior Cardiology Today, pacienții cărora li s-a atribuit dispozitivul HeartMate 3 au supraviețuit mai des fără a dezactiva accidentul vascular cerebral sau reoperarea la 2 ani, comparativ cu cei cărora li s-a atribuit un dispozitiv predecesor cu o pompă axială cu flux continuu (HeartMate II, Abbott).

dezvăluire: Uriel raportează că primește subvenții de cercetare de la Abbott și Medtronic și honoraria de la Abbott.