LVAD obecnie zatwierdzony jako leczenie docelowe

październik 19, 2018
1 min odczyt

Zapisz

Dodaj temat do powiadomień e-mail
Otrzymuj wiadomość e-mail, gdy nowe artykuły są publikowane na
podaj swój adres e-mail, aby otrzymać wiadomość e-mail, gdy nowe artykuły są publikowane na .

Subskrybuj

dodano do alertów e-mail
pomyślnie dodałeś alerty. Otrzymasz wiadomość e – mail, gdy nowa treść zostanie opublikowana.
Kliknij tutaj, aby zarządzać powiadomieniami e-mail

pomyślnie dodałeś alerty. Otrzymasz wiadomość e – mail, gdy nowa treść zostanie opublikowana.
Kliknij tutaj, aby zarządzać powiadomieniami e-mail
wróć do Healio
nie udało nam się przetworzyć Twojego żądania. Spróbuj ponownie później. Jeśli nadal masz ten problem, skontaktuj się z [email protected]
powrót do strony głównej

Abbott ogłosił, że jego najnowszej generacji urządzenie wspomagające lewą komorę serca zostało zatwierdzone przez FDA do implantacji u pacjentów z zaawansowanym HF niekwalifikujących się do przeszczepu serca.

LVAD (HeartMate 3, Abbott), który obejmuje ciągłą pompę o przepływie odśrodkowym, w pełni magnetycznie lewitowaną, zaprojektowaną w celu zapobiegania zakrzepicy, został wcześniej zatwierdzony w sierpniu 2017 r.jako terapia mostkowa dla pacjentów z zaawansowaną HF oczekujących na przeszczep serca, zgodnie z komunikatem prasowym firmy.

” około ćwierć miliona ludzi żyje z zaawansowaną niewydolnością serca i wielu z tych osób będzie potrzebowało przeszczepu serca; jednak tylko kilka tysięcy otrzyma nowe serce, ” Nir Uriel, MD, dyrektor niewydolności serca, transplantacji i mechanicznych programów wsparcia krążenia na Uniwersytecie Medycznym w Chicago, powiedział w komunikacie. „Zatwierdzenie terapii docelowej dla urządzenia HeartMate 3 firmy Abbott daje teraz tym pacjentom nową nadzieję na to, że będą mogli otrzymać pompę serca, potwierdzoną klinicznie, aby złagodzić wyzwania, z którymi historycznie mieliśmy do czynienia w tej terapii — udar i krzepnięcie krwi — oferując jednocześnie wskaźniki przeżycia na równi z przeszczepem.”

zatwierdzenie nowego wskazania oparte było na wynikach badania MOMENTUM 3, w którym, jak donosiła wcześniej firma Cardiology Today, pacjenci, którym przypisano urządzenie HeartMate 3, częściej po 2 latach przeżyli bez wyłączania udaru lub ponownej operacji w porównaniu z pacjentami, którym przypisano poprzednie urządzenie z osiową pompą o stałym przepływie (HeartMate II, Abbott).

ujawnienie: Uriel donosi, że otrzymuje granty badawcze od Abbott i Medtronic oraz honoraria od Abbott.

Dodaj temat do powiadomień e-mail
Otrzymuj wiadomość e-mail, gdy nowe artykuły są publikowane na
podaj swój adres e-mail, aby otrzymać wiadomość e-mail, gdy nowe artykuły są publikowane na .

Subskrybuj

dodano do alertów e-mail
pomyślnie dodałeś alerty. Otrzymasz wiadomość e – mail, gdy nowa treść zostanie opublikowana.
Kliknij tutaj, aby zarządzać powiadomieniami e-mail

pomyślnie dodałeś alerty. Otrzymasz wiadomość e – mail, gdy nowa treść zostanie opublikowana.
Kliknij tutaj, aby zarządzać powiadomieniami e-mail
wróć do Healio
nie udało nam się przetworzyć Twojego żądania. Spróbuj ponownie później. Jeśli nadal masz ten problem, skontaktuj się z [email protected]
powrót do strony głównej

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.