Badanie Cyplexinolu Stwierdza Poprawę Objawów Choroby Zwyrodnieniowej Stawów

ZyCal Bioceuticals, Inc. ujawnił wyniki pierwszego podwójnie ślepego, kontrolowanego placebo badania oceniającego korzyści Cyplexinolu w łagodzeniu objawów choroby zwyrodnieniowej stawów. Wyniki zostały opublikowane w kwietniowym / majowym wydaniu Integrative Medicine: a Clinician ’ s Journal. Zgodnie z badaniem, uczestnicy leczeni Cyplexinolem zgłaszali znaczące zmniejszenie bólu i sztywności oraz znaczący wzrost jakości życia (QOL) w porównaniu z pacjentami leczonymi placebo.
Cyplexinol jest naturalnie pochodzącym, biologicznie aktywnym kompleksem białkowym składającym się z białek morfogenetycznych kości (BMPs), które stymulują wzrost kości i chrząstki oraz zwalczają stany zapalne. Cyplexinol jest aktywnym składnikiem Ostinolu.
„używanie BMPs do odbudowy chrząstki i regulacji w dół szlaków zapalnych jest nowym i ekscytującym podejściem do zarządzania wyniszczającymi objawami choroby zwyrodnieniowej stawów”, powiedział Richard Garian, DC, CCSP, jeden z badaczy, którzy również byli współautorami artykułu. „Po raz pierwszy, stosując rygorystyczne metody badawcze, byliśmy w stanie wykazać znaczącą i wymierną poprawę w łagodzeniu bólu, funkcjonalności i jakości życia u pacjentów leczonych doustnym kompleksem BMP, Cyplexinolem w ciągu zaledwie jednego tygodnia.”
w tym randomizowanym, podwójnie zaślepionym, kontrolowanym placebo badaniu klinicznym, 87 uczestników, u których zdiagnozowano umiarkowaną do ciężkiej chorobę zwyrodnieniową stawów w obciążonym stawie (biodrze lub kolanie), randomizowano do grupy otrzymującej dawkę dobową 150 mg Cyplexinolu lub placebo przez 12 tygodni. Badacze zmierzyli trzy podstawowe punkty końcowe-ból, sztywność i QOL-stosując wskaźnik choroby zwyrodnieniowej stawów Western Ontario i McMaster University (WOMAC) 3.1. Obliczono zmianę punktacji WOMAC od wartości początkowej do 1., 6. i 12. tygodnia.
kluczowe wyniki wykazały, że uczestnicy leczeni Cyplexinolem zgłaszali:· znacząca poprawa (zmniejszenie) bólu o 3, 35 punktu (p<0, 0001) w 12.tygodniu w porównaniu z pacjentami leczonymi placebo, którzy zgłaszali zwiększenie bólu o 0, 35 punktu (P>0.(P< 0, 0001) w 12. tygodniu w porównaniu z pacjentami leczonymi placebo, u których odnotowano nieznaczne zmniejszenie sztywności o 0, 18 punktu (p>0, 05)
· istotna poprawa (zwiększenie) QOL o 3, 12 punktu (P< 0, 0001) w 12. tygodniu w porównaniu z pacjentami leczonymi placebo, u których odnotowano zmniejszenie QOL o 0,40 pkt (p>0,05)
: http://zycalbio.com

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.