LVAD nu goedgekeurd als bestemming therapie

TOEVOEGEN ONDERWERP VOOR e-MAIL notificaties

een e-mail Ontvangen wanneer er nieuwe artikelen zijn geplaatst op

Gelieve uw e-mailadres om een e-mail ontvangen wanneer er nieuwe artikelen zijn geplaatst op .

abonneren

toegevoegd aan e-mail ALERTS

je hebt succesvol toegevoegd aan je alerts. U ontvangt een e-mail wanneer nieuwe inhoud wordt gepubliceerd.
Klik hier om e-mailwaarschuwingen te beheren

je hebt succesvol toegevoegd aan je alerts. U ontvangt een e-mail wanneer nieuwe inhoud wordt gepubliceerd.
Klik hier om e-mail Alerts
terug naar Healio

we konden uw aanvraag niet verwerken. Probeer het later opnieuw. Als u dit probleem blijft hebben, neem dan contact op met [email protected]
terug naar Healio

Abbott kondigde aan dat zijn nieuwste generatie linker ventrikel assist apparaat is goedgekeurd door de FDA voor implantatie bij patiënten met gevorderde HF die niet in aanmerking komen voor een harttransplantatie.

de LVAD (HeartMate 3, Abbott), die een continue centrifugale-stroom volledig magnetisch zwevende pomp omvat die is ontworpen om trombose te voorkomen, werd eerder goedgekeurd in augustus 2017 als brugtherapie voor patiënten met gevorderde HF die wachten op een harttransplantatie, volgens een persbericht van het bedrijf.

” ongeveer een kwart miljoen mensen leven met gevorderd hartfalen, en veel van deze mensen zullen een harttransplantatie nodig hebben; echter, slechts een paar duizend zal een nieuw hart te ontvangen, “Nir Uriel, MD, directeur van hartfalen, transplantatie en mechanische bloedsomloop ondersteunende programma’ s aan de Universiteit van Chicago Geneeskunde, zei in de release. “De goedkeuring van de destination therapy voor het HeartMate 3-apparaat van Abbott geeft deze patiënten nu nieuwe hoop dat ze een hartpomp kunnen krijgen die klinisch bewezen is om de uitdagingen te verzachten die we in het verleden met deze therapie hebben geconfronteerd — beroerte en bloedstolling — terwijl ze ook overlevingskansen bieden die vergelijkbaar zijn met transplantaties.”

goedkeuring voor de nieuwe indicatie was gebaseerd op de resultaten van het MOMENTUM 3-onderzoek waarin, zoals cardiologie vandaag eerder meldde, patiënten die het HeartMate 3-apparaat kregen, vaker na 2 jaar vrij van een invaliderende beroerte of heropening overleefden dan patiënten die een voorganger met een axiale continue-flowpomp hadden gekregen (HeartMate II, Abbott).

Disclosure: Uriel meldt dat hij onderzoeksbeurzen ontvangt van Abbott en Medtronic en honoraria van Abbott.