Studie Av Cyplexinol Finner Forbedring I Slitasjegikt Symptomer

ZyCal Bioceuticals, Inc. har avslørt resultater fra den første dobbeltblinde, placebokontrollerte studien som evaluerte fordelene Med Cyplexinol for å lindre symptomer på slitasjegikt. Resultatene ble publisert i April / Mai 2013-utgaven Av Integrative Medicine: A Clinician ‘ S Journal. Ifølge studien rapporterte deltakerne behandlet Med Cyplexinol en signifikant reduksjon i smerte og stivhet, og en signifikant økning i livskvalitet (QOL) sammenlignet med de som ble behandlet med placebo.
Cyplexinol er et naturlig avledet, biologisk aktivt proteinkompleks bestående av benmorfogenetiske proteiner (Bmp) som stimulerer bein – og bruskvekst og bekjemper betennelse. Cyplexinol er den aktive ingrediensen I Ostinol.
» Å bruke Bmp til å gjenoppbygge brusk og nedregulere inflammatoriske veier er en ny og spennende tilnærming til å håndtere de svekkende symptomene på slitasjegikt,» Sa Richard Garian, DC, CCSP, En av studiens etterforskere som også medforfattere papiret. «For første gang, ved hjelp av strenge studiemetoder, var vi i stand til å demonstrere betydelige og målbare forbedringer i smertelindring, funksjonalitet og livskvalitet hos pasienter behandlet med et oralt Bmp – kompleks, Cyplexinol på så lite som en uke.»
i denne randomiserte, dobbeltblindede, placebokontrollerte kliniske studien ble 87 deltakere diagnostisert med moderat til alvorlig slitasjegikt leddsmerter i en vektbærende ledd (hofte eller kne) randomisert til å motta en daglig dose På enten 150 mg Cyplexinol eller placebo i 12 uker. Undersøkere målt de tre primære endepunktene-smerte, stivhet og qol — ved Hjelp Av Western Ontario Og McMaster University (WOMAC) Artrose Index 3.1. Endring I WOMAC score fra baseline til uke 1, uke 6 og uke 12 ble beregnet.
Nøkkelfunn viste at deltakere behandlet Med Cyplexinol rapporterte:
· Signifikant forbedring (reduksjon) i smerte, stivhet og QOL ble observert på WOMAC-subskalaene for behandlingsgruppen. Endringen i gruppens gjennomsnittlige skår nådde betydning så tidlig som i 1 uke, med en reduksjon i smerte på 1,57 poeng (95% KI, 0,74-2,39; P<.0001
* Signifikant forbedring (reduksjon) i smerte med 3,35 poeng (p<0,0001) ved uke 12 versus de som ble behandlet med placebo som rapporterte en økning i smerte med 0,35 poeng (p>0.05)
· Signifikant forbedring (reduksjon) i stivhet med 2,95 poeng (p<0,0001) ved uke 12 versus de som ble behandlet med placebo som rapporterte en liten reduksjon i stivhet med 0,18 poeng (p>0,05)
· Signifikant forbedring (økning) I QOL med 3,12 poeng (p<0,0001) ved uke 12 versus de som ble behandlet med placebo som rapporterte en reduksjon I QOL med 0,40 poeng (p>0,05)
for ytterligere informasjon: http://zycalbio.com

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.