Special Issue «Cycloaddition Reaksjon I Organisk Syntese»

Title: Cycloaddition Reaksjoner Av Azider Og Alkyner Katalysert Av Kobber(I) Immobilisert På Magnetisk Aktivert Biomassic Karbon

Forfattere: Noura Aflak 1; Hicham Ben El Ayouchia 1,*; El Mountassir El Mouchtari 1; Hafid Anane 1; salah rafqah 1; Miguel Julve 2 Og Salah-Eddine Stiriba 1,2,*
Tilknytning: 1 Chimie-Analyse og Tilsvarende, WEBKAMERA, Fakultetsmessig Vanndisiplinær Safi, Universiteté Cadi Ayyad, Safi 46030, Marokko. 2 Institutt For Molekylærvitenskap / ICMol, Universitetet I Valencia, C / [email protected] [email protected] Beltrá 2, 46980 Valencia, Spania.
Abstrakt: sykloaddisjonsreaksjoner av terminale alkyner og azider som fører til 1,4-disubstituerte 1,2,3-triazoler på en effektiv og regioselektiv måte ble utført under klikkkjemi regime ved bruk av kobber(I) katalysator immobilisert på magnetisk aktivert karbon produsert Fra Persea Americana Nøtter, nemlig klikket av 1,4-disubstituerte 1,2,3-triazoler ble utført i vann ved romtemperatur og den nye heterogene immobiliserte kobberkatalysatoren ble fullt preget av et sett med teknikker SOM XRD, FT-IR sem, edx og raman spektroskopi. Kobberkatalysatoren ble vellykket resirkulert opptil fem løp uten noe signifikant tap av katalytisk effektivitet og selektivitet. Utfallet av den her beskrevne kobber (I) – katalyserte cykloaddisjonsreaksjonen av azid og alkyn under de heterogene katalytiske forholdene ble utført ved bruk av en analyse av lokal elektrofilisitet / nukleofilitet på det dinukleære kobber-acetylidkomplekset intermediat. Konseptuell dft (CDFT) analyse muliggjorde også forklaringen av dannelsen av 1,2,3-triazol på en regioselektiv måte. Den billige, enkle opparbeidelse og gjenoppretting/gjenbruk av denne nye heterogene kobberkatalysatoren er de betydelige egenskapene til denne miljøvennlige grønne cycloaddition-protokollen for syntese av 1,2,3-triazoler.

Tittel: Teoretisk innsikt i reversering av kjemoselektivitet I diels-Alderreaksjoner av α,β-umettede aldehyder og ketoner katalysert av Brø og Lewis syrer
Forfattere: Lakhdar Benhamed; Sidi Mohamed Mekelleche*; Wafaa Benchouk
Tilknytning: Laboratorium For Anvendt Termodynamikk Og Molekylær Modellering, Institutt For Kjemi, Fakultet For Naturvitenskap, Universitetet I Tlemcen, PB 119, Tlemcen, 13000, Algerie
Sammendrag: Eksperimentelt har det blitt observert en høy kjemoselektivitet i katalyserte Diels-Alderreaksjoner av α, β-umettede aldehyder og ketoner med cyklopentadien (Skjema 1). Ved å bruke triflimidic Bronsted acid, Tf2NH, som katalysator, ga reaksjonen Diels-Alder adduct avledet fra α,β-umettet keton som et hovedprodukt. På den annen side ga den store Lewis-syre, B (C6F5) 3, hovedsakelig syklodukten av α, β-umettet aldehyd og cyklopentadien. Vårt mål i dette arbeidet er å rasjonalisere disse eksperimentelle funnene ved hjelp av egnede teoretiske tilnærminger.

Skjema 1

Tittel: Bestemmelse Av Reaksjonsmekanismen For Å Oppnå Metyl 1,3,4-Trimetylcyklohex-3-Enkarboksylat Ved Bruk Av Michaelis-Menten-Ligningen
Forfattere: Kostiv I. S.*; Havryliv R. I.
Tilknytning: Institutt For Kjemisk Ingeniørinstitutt For Kjemi Og Kjemisk Teknologi, Lviv Polytechnic National University, st. Bandery 12, Lviv, 79013 Ukraina
Abstrakt :den undersøkte reaksjonen fortsetter i henhold til andreordens kinetikk. Resultatene av studien kinetiske regulariteter i prosessen med syntese metyl 1,3,4-trimetylcyclohex-3-encarboxylate og studiet av mekanismen denne reaksjonen viser at endringen i effektiv hastighet konstanter er beskrevet Av Michaelis-Menten ligningen som indikerer at reaksjonen fortsetter gjennom den innledende likevekt stadium av dannelsen et molekylært kompleks stabilisert ved van Der Waals interaksjon som deretter forvandles til produktet. Studien av termodynamiske parametere dannelse det molekylære komplekset antyder at begrensningstrinnet er den langsomme dannelsen av et molekylært kompleks, aktiveringsparametrene for transformasjonen det molekylære komplekset i produktet indikerer at omdannelsen av det molekylære komplekset i produktet skjer raskt og spontant.

Tittel: katalysatorens rolle på reaktiviteten og mekanismen I Diels-Alder cycloaddition-trinnet I povarov-reaksjonen for syntese av et biologisk aktivt kinolinderivat. En eksperimentell og teoretisk undersøkelse
Forfattere: Soumia Lamri; Affaf Heddam; Meriem Kara; Abdelmalek Khorief Nacereddine
Tilknytning: Institutt For Fysikk Og Kjemi, Høyere Normal Skole For Teknologisk Utdanning-Skikda, Algerie
Sammendrag: en eksperimentell og teoretisk studie Av reaktiviteten og mekanismen til den ikke-katalyserte Og katalyserte povarov-reaksjonen for fremstilling av et 4-etoksy-2,3,4,4 a-tetrahydro-2-fenylkinolin som et biologisk aktivt kinolin derivat Har Blitt Utført. Optimaliseringen av eksperimentelle forhold indikerer at bruken av en katalysator, Spesielt Lewis-syre og alkener med en elektrondonerende gruppe, er de beste eksperimentelle forholdene for denne typen reaksjoner. Den kjemiske strukturen ble preget av de vanlige spektroskopiske metodene. Det preparerte kinolinderivatet er også in vitro testet for antibakteriell aktivitet som viser god hemmende aktivitet mot Både Escherichia coli og Staphylococcus aureus. Beregningsstudien ble utført På diels-Alder-trinnet I povarov-reaksjonen ved BRUK AV b3lyp / 6-31g(d,p) nivå av teori innenfor medt-metoden. Begge katalysatorene øker reaktiviteten til imin og favoriserer dannelsen av metaregioisomerer, spesielt Lewis-syre, med lav aktiveringsenergi og endrer mekanismen fra ett trinn til trinnvis. Reaksjonen av imine med allylalkohol krever høy aktiveringsenergi, selv ved bruk av enhver type katalysator. De konseptuelle DFT-reaktivitetsindeksene forklarer godt reaktiviteten og regioselektiviteten eksperimentelt observert.

Tittel: Anvendelse av β-fosforylerte nitroetener i sykloaddisjonsreaksjoner som involverer benzonitril n-oksid i lys av dft-beregningsstudie
Forfattere: Karolina Zawadziń; Karolina Kula *
Tilknytning: Institutt For Organisk Kjemi Og Teknologi, Krakow Teknologiske Universitet, Warszawa 24, 31-155 Krakow, Polen;
Abstract: isoksazoliner er heterocykliske femledige organiske forbindelser med uvanlige biologiske aktiviteter, og de kan med hell brukes i medisin som narkotika og også i industrien, for EKSEMPEL som agrokjemiske stoffer. Videre øker tilstedeværelsen i isoksazolinstrukturen nitro-og fosfonatgruppen signifikant applikasjonsspekteret av disse forbindelsene og også deres videre modifikasjon. Muligheten for å introdusere begge disse gruppene i ett trinn gir reaksjonene av sykloaddisjon (32CA) mellom fosfonatanaloger av nitroetener Og nitriler N-oksider. I vår forskning gjennomførte vi teoretiske studier om muligheten for syntese av ovennevnte heterocykliske systemer via sykloaddisjonsreaksjon. I en rolle som modell addents valgte vi benzonitril N-oksid og forskjellige konjugerte nitroetener funksjonalisert av dimetylfosfonatdelen.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.