LVAD nå godkjent som destinasjonsterapi

LEGG TIL EMNE I E-POSTVARSLER

Motta en e-post når nye artikler er lagt ut på

vennligst oppgi din e-postadresse for å motta en e-post når nye artikler er lagt ut på .

Abonner

LAGT TIL E-POSTVARSLER

du har lagt til varslene dine. Du vil motta en e-post når nytt innhold er publisert.
Klikk her For Å Administrere E-Postvarsler

du har lagt til varslene dine. Du vil motta en e-post når nytt innhold er publisert.
Klikk her For Å Administrere E-Postvarsler
Tilbake Til Healio

vi kunne ikke behandle forespørselen din. Vennligst prøv igjen senere. Hvis du fortsatt har dette problemet, vennligst kontakt [email protected]
Tilbake Til Healio

Abbott kunngjorde at sin nyeste generasjon venstre ventrikkel assist enhet har blitt godkjent AV FDA for implantasjon hos pasienter med avansert HF ikke kvalifisert for en hjertetransplantasjon.

LVAD (HeartMate 3, Abbott), som inkluderer en kontinuerlig sentrifugalstrøm, fullt magnetisk levitert pumpe konstruert for å forhindre trombose, ble tidligere godkjent i August 2017 som en brobehandling for pasienter med avansert hf som venter på hjertetransplantasjon, ifølge en pressemelding fra selskapet.

» Omtrent en kvart million mennesker lever med avansert hjertesvikt, og mange av disse menneskene vil trenge en hjertetransplantasjon; men bare noen få tusen vil få et nytt hjerte, » NIR Uriel, MD, direktør for hjertesvikt, transplantasjon og mekanisk sirkulasjonsstøtteprogrammer Ved University Of Chicago Medicine, sa i utgivelsen. «Godkjenningen av destinasjonsbehandling for Abbotts HeartMate 3-enhet gir nå disse pasientene nytt håp om at de kan motta en hjertepumpe som er klinisk bevist å redusere utfordringene vi historisk har konfrontert med denne terapien-slag og blodpropp-samtidig som de tilbyr overlevelsesrater på nivå med transplantasjon.»

Godkjenning for den nye indikasjonen var basert på resultatene FRA MOMENTUM 3-studien der, som Kardiologi i Dag tidligere rapporterte, overlevde pasienter som ble tildelt HeartMate 3-enheten oftere uten å deaktivere slag eller reoperasjon etter 2 år sammenlignet med de som ble tildelt en forgjengerenhet med en aksial kontinuerlig strømningspumpe (HeartMate II, Abbott).

Opplysning: Uriel rapporterer at Han mottar forskningsmidler Fra Abbott og medtronic og honoraria Fra Abbott.