Effekter AV DES I En Tredje Generasjon

Eksponering For Dietylstilbestrol Under Følsomme Livsstadier: en arv av arvelige helseeffekter

2013 Utvalgte Abstracts

Walker og Haven spådde at » hvis den høye intensiteten AV DES multigenerational carcinogenicity sett i mus er aktuelt for den menneskelige befolkningen, er dette et helseproblem av store proporsjoner. De fortsetter med å si at det «kan ta over 50 år» å oppdage effektene i fremtidige generasjoner, på grunn av hvor lang tid som kreves for sykdommer som kreft å manifestere. Det er spådd at generasjonsrespons på DES-eksponering er mulig på grunn av epigenetiske endringer I DNA, og at «kimcellebassenget kunne ha blitt massivt forurenset». For eksempel antas tidlig eksponering For Edc, SOM DES, å omprogrammere musens kvinnelige reproduktive kanalutvikling og påvirke hvordan reproduksjonskanalen reagerer på endogene østrogener senere i livet. De foreslår at «miljøøstrogener kan være sterkere enn tidligere mistenkt, på grunn av synergistisk virkning fra samtidige eksponeringer.»

studiene på kohorten av menn (barnebarn) og kvinner (barnebarn) hvis mødre ble utsatt prenatalt FOR DES (barnebarn hadde ingen direkte eksponering) er begrenset da de bare begynner å nå alderen når relevante helseproblemer kan studeres. Studier som er utført inneholder foreløpige data, da strømmen er lav. Derfor er de viktigste kildene til informasjon for tredje generasjons effekter gnagerstudier. Generelt har flere generasjonsmusstudier vist økt følsomhet for svulstdannelse i tredje generasjon, noe som tyder på AT DES barnebarn også har økt risiko for kreft.

Barnebarn

For tiden er det Ingen humane studier som definitivt viser noen bivirkninger AV DES for tredje generasjon kvinner. En liten kohortstudie av 28 DES barnebarn fant ingen abnormiteter i nedre kjønnsorgan og ingen tilfeller AV CCA. Disse resultatene førte forfattere til å konkludere med at tredje generasjons effekter var usannsynlig, selv etter at de anerkjente at antall deltakere var for små og kvinnene var for unge for at funnene skulle ha noen reell betydning.

Multigenerational gnagerstudier, som primærkilde for informasjon om effekten AV DES eksponering, er uenige med de foreløpige funnene hos mennesker. Selv om alvorlige effekter av DES var synlige i første RUNDE AV cd – 1 museavkom (andre generasjon), viste tredje generasjon ikke den samme subfertiliteten, uavhengig av eksponeringstiming eller dose. Imidlertid har disse studiene funnet økt følsomhet for svulstdannelse i tredje generasjon. Eldre tredje generasjons kvinnelige mus hadde økt risiko for livmorkreft, godartede ovarietumorer og lymfomer. En studie fant cervikale adenokarsinomer, som vanligvis ikke ses hos ubehandlede mus, hos tredje generasjons kvinner som ligner de som er indusert av direkte prenatal DES eksponering. I samme studie hadde tredje generasjons kvinnelige mus økning i ovarie -, livmor-og brysttumorer med totalt antall reproduktive svulster som var statistisk signifikante fra kontrollmusene.

Barnebarn

de tidlige rapportene om des barnebarn viser en økning i hypospadier i denne populasjonen. Hypospadier forekom tjue ganger oftere i DES grandsons kohort, noe som tyder på at deres mødre (DES døtre) kan ha hatt en forstyrret hormonbalanse i løpet av deres reproduktive liv som forstyrret kjønnsutviklingen av det mannlige fosteret. Prevalensen av hypospadier ble funnet å være > 3% hos DES grandsons, men risikoen for defekten er fortsatt lav. Musestudier i tredje generasjons DES-eksponerte mannlige populasjon har funnet økt følsomhet for reproduktiv tumordannelse, spesielt i testikler, prostata og seminale vesikler. INGEN effekt på reproduksjonsevne eller andre deformiteter ble sett hos DES grandsons.

Kilder

  • Full studie (fri tilgang): Eksponering For Dietylstilbestrol under Følsomme Livsstadier:en arv av arvelige helseeffekter, Forskning på Fødselsdefekter. Del C, Embryo i dag: anmeldelser, NCBI PubMed PMC3817964, 2013 November 5.
  • Utvalgt bilde kreditt Oskars Sylwan.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.