DEFINE PCI studyは、冠動脈ステント患者における残存虚血の有意な割合の治療可能な原因を見つける

ifrは、landmark DEFINE FLAIRとiFR Swedeheart outcome studiesを通じて、血管が治療のために示されているかどうかを決定するために十分に確立されている。 一年間の患者の転帰は、フラクショナルフローリザーブ(FFR)と一致していたが、iFRは手続き時間が短く、患者の不快感が軽減され、コストが削減された。 Philips SyncVision iFRの共同登録は更に容器の内で扱うためにどこに生理学的な指導を提供するangiogramに全容器の圧力プロフィールの地図を描くことによって生理学を進 IFRの共同登録を使うと、医者は虚血を引き起こす精密な位置を識別し、事実上のステントとのステントの長さそして配置を計画し、生理学的な改善を予 IFRの共同登録のフィリップスSyncVisionは完全な生理学的なイメージを医者に与えはっきり見、最上に扱うようにそれらがする。

“iFRが臨床現場に採用され続けているように、DEFINE PCI研究は、この革新的な技術がコストの削減、結果の改善、患者の経験の向上に貢献するという証拠を “IFRの共同登録とのSyncVisionによって、私達は彼らの患者のより最適の処置を可能にする完全な映像を医者に与えている。”

Philips SyncVision with iFR Co-registrationは、Philips独自のシステム、スマートデバイス、ソフトウェア、および画像誘導療法におけるサービスポートフォリオの一部であり、医療提供者に洗練された手順指向のソリューションを提供するために組み合わされています。 それは現在ブース#1901のACCで展示されています。 イベント全体を通して@PhilipsLiveFromの#ACC19の会話に従ってください。 IFR共同登録の詳細については、こちらをご覧ください。 DEFINE PCIは、2017年のDEFINE FLAIRの研究から構築されたiFR技術に関する一連の研究の最新のものであり、2018年の経済的な結果があります。

Jeremias A et al. DEFINE PCI試験:成功した血管造影経皮的冠動脈インターベンション後の残留虚血の盲目の生理学的評価、ACC2019で発表。

冠状動脈形成術後の再発性狭心症:メカニズム、診断および治療の選択肢。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3760523/

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