特集”有機合成における環化付加反応”

タイトル:磁気活性化バイオマスカーボン上に固定化された銅(I)rafqah1;Miguel Julve2and salah-Eddine Stiriba1,2,*
所属: 1Laboratoire de Chimie Analytique et Moléculaire,LCAM,Faculté Polydisciplinaire de Safi,Université Cadi Ayyad,Safi46030,Morocco. 2Institute of Molecular Science/Icmol,University of Valencia,C/Catedrático José Beltrán2,46980Valencia,Spain.
: 1,4-二置換1,2,3-トリアゾールにつながる末端アルキンとアジドの環化付加反応は、Persea Americanaナッツから生成された磁気活性炭に固定化された銅(I)触媒を用いてクリック化学レジームの下で行われた、すなわち1,4-二置換1,2,3-トリアゾールのクリックは、室温で水中で行われ、新しい不均一固定化銅触媒は完全にそのようなXRD、FT-IR、SEM、SEMなどの技術のセットによって特徴付けられた。edxおよびraman分光法。 銅触媒は触媒効率と選択性を著しく損なうことなく,最大5回までリサイクルに成功した。 ヘテロ触媒条件下でのアジドとアルキンの銅(i)触媒環化付加反応の結果を,二核銅-アセチリド錯体中間体上の局所電気親和性/求核性の分析を用いて行った。 概念的なDFT(CDFT)分析はまた、位置選択的な方法で1,2,3-トリアゾールの形成の説明を可能にした。 この新しい異種銅触媒の安価で簡単な作業と回収/再利用性は、1,2,3-トリアゾールの合成のためのこの環境に優しい緑の環化付加プロトコルの重要

タイトル:BrønstedおよびLewis酸によって触媒されるα、β-不飽和アルデヒドおよびケトンのDiels-Alder反応における化学選択性の逆転に関する理論的洞察
著者:Lakhdar Benhamed;Sidi Mohamed Mekelleche*;Wafaa Benchouk
所属: Tlemcen大学理学部化学科応用熱力学・分子モデリング研究室,PB119,Tlemcen,13000,Algeria
概要:シクロペンタジエンを用いたα,β-不飽和アルデヒドおよびケトンの触媒反応における高い化学選択性が実験的に観察されている(Scheme1)。 実際、トリフルミドブロンステッド酸、Tf2Nhを触媒として使用して、反応はα、β-不飽和ケトンに由来するディールス-アルダー付加物を主要生成物として与えた。 一方、かさばるルイス酸、B(C6F5)3は、主にα、β-不飽和アルデヒドおよびシクロペンタジエンの環状付加物を与えた。 本研究の目的は,適切な理論的アプローチを用いてこれらの実験結果を合理化することである。

スキーム1

Title:Michaelis-Menten式を用いたメチル1,3,4-Trimethylcyclohex-3-Encarboxylateの取得のための反応機構の決定
著者:Kostiv I.S.*;Havryliv R.I.
所属: Department of Chemical Engineeringリヴィウ工科大学化学・化学技術研究所,st.Bandery12,Lviv,79013Ukraine
概要:研究された反応は二次反応速度に応じて進行する。 メチル1,3,4-トリメチルシクロヘックス-3-エンカルボン酸塩の合成過程における速度規則性の研究の結果と有効速度定数の変化がミカエリス–メンテン方程式によって記述されることを示すこの反応のメカニズムの研究は、反応が生成物に変換するvan der Waals相互作用によって安定化された分子複合体を形成する初期平衡段階を通って進行することを示す。 熱力学的パラメータ形成分子複合体の研究は、制限段階は、分子複合体の遅い形成であることを示唆している、変換の活性化パラメータ生成物中の分子複

タイトル:生物活性キノリン誘導体の合成のためのPovarov反応のDiels-Alder環化付加工程における反応性および機構に対する触媒の役割。 実験的-理論的研究
著者: Soumia Lamri;Affaf Heddam;Meriem Kara;Abdelmalek Khorief Nacereddine
所属:高等技術教育学部物理化学学科-Skikda,Algeria
概要:4-エトキシ-2,3,4,4a-テトラヒドロ-2-フェニルキノリンを生物活性キノリン誘導体として調製するための非触媒および触媒ポバロフ反応の反応性およびメカニズムの実験的および理論的研究が行われた。….. 実験条件の最適化は,触媒,特にLewis酸と電子供与基を持つアルケンの使用がこの種の反応の最良の実験条件であることを示している。 化学構造は通常の分光学的方法によって特徴付けられた。 調製したキノリン誘導体はまた、大腸菌および黄色ブドウ球菌の両方に対して良好な阻害活性を示す抗菌活性についてin vitroで試験されている。 計算研究は、MEDT法内の理論のB3LYP/6-31G(d、p)レベルを使用してポバロフ反応のディールス-アルダー段階で行われました。 両方の触媒はイミンの反応性を高め、低い活性化エネルギーでメタ位置異性体、特にルイス酸の形成を促進し、機構を一段階から段階的に変化させる。 イミンとアリルアルコールとの反応は、任意のタイプの触媒の使用であっても高い活性化エネルギーを必要とする。 概念的なDFT反応性指数は実験的に観測された反応性と位置選択性をよく説明した。

タイトル:dft計算研究に照らしてベンゾニトリルN-オキシドを含む環化付加反応におけるΒ-リン酸化ニトロエテンの応用
著者:Karolina Zawadzińska;Karolina Kula*
所属:クラクフ工科大学有機化学技術研究所,Warszawska24,31-155クラクフ,ポーランド;
概要:イソオキサゾリンは複素環である。異常な生物学的活性を有する五員有機化合物およびそれらは、薬物としての医学および農薬物質としての産業においても首尾よく使用することが さらに、イソオキサゾリン構造ニトロおよびホスホネート基の存在は、これらの化合物の適用スペクトルおよびそれらのさらなる修飾を有意に増加させる。 これらの基の両方を一段階で導入する可能性は、ニトロエテンのホスホネート類似体とニトリルN-酸化物との間の環化付加(32CA)の反応を与える。 本研究では、上記の複素環系の環化付加反応による合成の可能性について理論的研究を行った。 モデル添加剤の役割では,ベンゾニトリルN-オキシドとジメチルホスホネート部分によって官能化された異なる共役ニトロエテンを選択した。

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