シプレキシノールの研究で変形性関節症の症状が改善した

ZyCal Bioceuticals,Inc. 骨関節炎の徴候の軽減のCyplexinolの利点を評価する最初の二重盲検の、偽薬制御された調査の結果を明らかにしました。 この結果は、統合医療:臨床医のジャーナルのApril/May2013号に掲載されました。 研究によると、シプレキシノールで治療された参加者は、プラセボで治療された参加者と比較して、痛みおよび硬直の有意な減少、および生活の質(QOL)の有意
シプレキシノールは、骨および軟骨の成長を刺激し、炎症と戦う骨形態形成タンパク質(Bmp)からなる天然由来の生物学的に活性なタンパク質複合体である。 CyplexinolはOstinolの有効成分です。
「Bmpを使用して軟骨を再構築し、炎症経路を下方調節することは、変形性関節症の衰弱性症状を管理するための新しい刺激的なアプローチである」と、同報 「初めて、厳格な研究方法を使用して、我々はわずか1週間で経口BMP複合体、Cyplexinolで治療された患者の痛みの軽減、機能性および生活の質の有意かつ測定可能な改善を実証することができました。”
この無作為化二重盲検プラセボ対照臨床試験では、体重保持関節(股関節または膝)における中等度から重度の変形性関節症の関節痛と診断された87人の参加者が無作為化され、150mgのシプレキシノールまたはプラセボのいずれかの日用量を12週間投与された。 研究者らは、Western Ontarioario and McMaster University(WOMAC)Osteoarthritis Index3.1を使用して、痛み、硬さ、QOLの三つの主要なエンドポイントを測定しました。 ベースラインから第1週、第6週および第12週へのWOMACスコアの変化を計算した。
主な知見は、シプレキシノールで治療した参加者が報告したことを示した:
·治療群のWOMACサブスケールで痛み、硬直、およびQOLの有意な改善(減少)が観察された。 グループの平均スコアの変化は、1週間早く有意に達し、疼痛の減少は1.57ポイント(95%CI、0.74-2.39;P<)であった。0.35ポイントによる疼痛の増加を報告したプラセボで治療した患者と比較して、12週目における疼痛の有意な改善(減少)が3.35ポイント(p<0.0001)(p>0.0001)。05)
·剛性の有意な改善(減少)2.95ポイント(p<0.0001)週12対剛性のわずかな減少を報告したプラセボで治療した人0.18ポイント(p>0.05)
·QOLの有意な改善(増加)週12対qolの減少を報告したプラセボで治療した人3.12ポイント(p<0.0001)週12対qolの有意な改善(増加)0.40ポイント(p>0.05)
詳細については: http://zycalbio.com

コメントを残す

メールアドレスが公開されることはありません。