Az LVAD most jóváhagyott célterápiaként

október 19, 2018
1 min olvasni

Mentés

téma hozzáadása az e-mail értesítésekhez
e-mailt kap, ha új cikkeket tesz közzé
kérjük, adja meg e-mail címét, hogy e-mailt kapjon, amikor új cikkeket tesz közzé .

Feliratkozás

hozzáadva az e-mail értesítésekhez
sikeresen hozzáadta a riasztásokat. Az új tartalom közzétételekor e-mailt fog kapni.
kattintson ide az e-mail értesítések kezeléséhez

sikeresen hozzáadta a riasztásokat. Az új tartalom közzétételekor e-mailt fog kapni.
kattintson ide az e-mail értesítések kezeléséhez
vissza a Healio-hoz
nem tudtuk feldolgozni a kérését. Kérjük, próbálja újra később. Ha továbbra is fennáll ez a probléma, kérjük, lépjen kapcsolatba [email protected]
vissza a Healio-hoz

Abbott bejelentette, hogy a legújabb generációs bal kamrai segédeszközt az FDA jóváhagyta beültetésre előrehaladott HF-ben szenvedő betegeknél, akik nem jogosultak szívátültetésre.

a Társaság sajtóközleménye szerint az LVAD (HeartMate 3, Abbott), amely folyamatos centrifugális áramlású, teljesen mágnesesen lebegtetett szivattyút tartalmaz, amelyet a trombózis megelőzésére terveztek, korábban 2017 augusztusában engedélyezték hídterápiaként előrehaladott HF-ben szenvedő betegek számára, akik szívátültetésre várnak.

“körülbelül negyedmillió ember él előrehaladott szívelégtelenségben, és sokuknak szívátültetésre lesz szüksége; azonban csak néhány ezer kap új szívet” – mondta NIR Uriel, a chicagói Orvostudományi Egyetem szívelégtelenségért, transzplantációért és mechanikus keringési támogatási programokért felelős igazgatója. “Az Abbott HeartMate 3 készülékének rendeltetési terápiás jóváhagyása új reményt ad ezeknek a betegeknek, hogy kaphatnak egy olyan szívpumpát, amely klinikailag bizonyítottan enyhíti azokat a kihívásokat, amelyekkel korábban szembesültünk ezzel a terápiával — stroke és véralvadás—, miközben a transzplantációval megegyező túlélési arányt kínálnak.”

az új indikáció jóváhagyása a MOMENTUM 3 vizsgálat eredményein alapult, amelyben-amint arról a Cardiology Today korábban beszámolt-a HeartMate 3 készülékhez rendelt betegek gyakrabban maradtak életben a stroke letiltásától vagy az újbóli működéstől 2 év alatt, összehasonlítva azokkal, akiket axiális folyamatos áramlású szivattyúval (HeartMate II, Abbott).

közzététel: Uriel beszámol arról, hogy kutatási támogatásokat kap az Abbott-tól, a Medtronic-tól és a honoraria-tól az Abbott-tól.

téma hozzáadása az e-mail értesítésekhez
e-mailt kap, ha új cikkeket tesz közzé
kérjük, adja meg e-mail címét, hogy e-mailt kapjon, amikor új cikkeket tesz közzé .

Feliratkozás

hozzáadva az e-mail értesítésekhez
sikeresen hozzáadta a riasztásokat. Az új tartalom közzétételekor e-mailt fog kapni.
kattintson ide az e-mail értesítések kezeléséhez

sikeresen hozzáadta a riasztásokat. Az új tartalom közzétételekor e-mailt fog kapni.
kattintson ide az e-mail értesítések kezeléséhez
vissza a Healio-hoz
nem tudtuk feldolgozni a kérését. Kérjük, próbálja újra később. Ha továbbra is fennáll ez a probléma, kérjük, lépjen kapcsolatba [email protected]
vissza a Healio-hoz

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.