A Cyplexinol Vizsgálata Javulást Mutat Az Osteoarthritis Tüneteiben

ZyCal Bioceuticals, Inc. az első kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat eredményeit tárta fel, amely a Ciplexinol előnyeit értékelte az osteoarthritis tüneteinek enyhítésében. Az eredményeket az Integrative Medicine: a Clinician ‘ s Journal 2013. április/májusi számában tették közzé. A tanulmány szerint a Cyplexinollal kezelt résztvevők a fájdalom és a merevség jelentős csökkenését, valamint az életminőség (QOL) jelentős növekedését jelentették a placebóval kezeltekhez képest.
a Cyplexinol egy természetes eredetű, biológiailag aktív fehérje komplex, amely csont morfogenetikus fehérjékből (BMP-k) áll, amelyek stimulálják a csont és a porc növekedését és küzdenek a gyulladás ellen. A ciplexinol az Ostinol hatóanyaga.
“a BMP-k használata a porc újjáépítésére és a gyulladásos utak lefelé történő szabályozására egy új és izgalmas megközelítés az osteoarthritis gyengítő tüneteinek kezelésére” -mondta Richard Garian, DC, CCSP, a tanulmány egyik kutatója, aki szintén társszerzője a tanulmánynak. “Első alkalommal, szigorú vizsgálati módszerekkel, szignifikáns és mérhető javulást tudtunk kimutatni a fájdalomcsillapításban, a funkcionalitásban és az életminőségben olyan betegeknél, akiket orális BMP – komplex, Cyplexinollal kezeltek mindössze egy hét alatt.”
ebben a randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos klinikai vizsgálatban 87 résztvevőt diagnosztizáltak közepesen súlyos vagy súlyos osteoarthritis ízületi fájdalommal egy teherviselő ízületben (a csípő vagy a térd) randomizálták, hogy napi 150 mg Ciplexinolt vagy placebót kapjanak 12 hétig. A kutatók a három elsődleges végpontot —fájdalmat, merevséget és QOL — mérték a Nyugat-Ontario és a McMaster Egyetem (WOMAC) Osteoarthritis Index 3.1. Kiszámították a WOMAC-pontszámok változását a kiindulási értéktől az 1., a 6. és a 12. hétig.
a legfontosabb eredmények azt mutatták, hogy a Cyplexinollal kezelt résztvevők beszámoltak:
· a fájdalom, a merevség és a QOL szignifikáns javulását (csökkenését) figyelték meg a WOMAC alskálákon a kezelési csoportban. A csoport átlagos pontszámainak változása elérte a jelentőségetmár 1 hét, a fájdalom csökkenése 1,57 pont (95% CI, 0,74-2,39; P<.0001· a merevség szignifikáns javulása (csökkenése) 2, 95 ponttal (p<0, 0001) A 12. héten, szemben a placebóval kezeltekkel, akik a merevség enyhe, 0, 18 pontos csökkenését jelentették (p>0, 05)
· a QOL szignifikáns javulása (növekedése) 3, 12 ponttal (p<0, 0001) a 12. héten, szemben a placebóval kezeltekkel, akik a QOL csökkenését jelentették 0,40 pont (p>0,05)
további információkért: http://zycalbio.com

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.