Undersøgelse Af Cypleksinol Finder Forbedring I Slidgigt Symptomer

Bioceuticals, Inc. har afsløret resultaterne af den første dobbeltblinde, placebokontrollerede undersøgelse, der evaluerer fordelene ved Cypleksinol til lindring af symptomer på slidgigt. Resultaterne blev offentliggjort i April / maj 2013-udgaven af Integrative Medicine: a Clinician ‘ s Journal. Ifølge undersøgelsen rapporterede deltagere, der blev behandlet med Cypleksinol, et signifikant fald i smerte og stivhed og en signifikant stigning i livskvalitet sammenlignet med dem, der blev behandlet med placebo.
Cypleksinol er et naturligt afledt, biologisk aktivt proteinkompleks bestående af knoglemorfogenetiske proteiner (BMP ‘ er), som stimulerer knogle-og bruskvækst og bekæmper inflammation. Cypleksinol er den aktive ingrediens i Ostinol.
“brug af BMP’ er til at genopbygge brusk og nedregulere inflammatoriske veje er en ny og spændende tilgang til styring af de svækkende symptomer på slidgigt,” sagde Richard Garian, DC, CCSP, en af undersøgelsens efterforskere, der også var medforfatter til papiret. “For første gang, ved hjælp af strenge undersøgelsesmetoder, var vi i stand til at demonstrere signifikante og målbare forbedringer i smertelindring, funktionalitet og livskvalitet hos patienter behandlet med et oralt BMP – kompleks, Cypleksinol på så lidt som en uge.”
i dette randomiserede, dobbeltblinde, placebokontrollerede kliniske forsøg blev 87 deltagere diagnosticeret med moderat til svær slidgigt ledsmerter i et vægtbærende led (hofte eller knæ) randomiseret til at modtage en daglig dosis på enten 150 mg Cypleksinol eller placebo i 12 uger. Efterforskere målte de tre primære endepunkter-smerte, stivhed og kvalitet — ved hjælp af det vestlige Ontario og McMaster University (kvinder) slidgigt indeks 3.1. Ændring i kvinders Score fra baseline til uge 1, uge 6 og uge 12 blev beregnet.
de vigtigste fund viste, at deltagere behandlet med Cypleksinol rapporterede:
· Signifikant forbedring (fald) i smerte, stivhed og KOL blev observeret på kvindernes underskalaer for behandlingsgruppen. Ændringen i gruppens gennemsnitlige score nåede betydning iså tidligt som 1 uge med et fald i smerte på 1,57 point (95% CI, 0,74-2,39; P<.0001
· Signifikant forbedring (fald) i smerte med 3, 35 point (p<0, 0001) i uge 12 versus dem, der blev behandlet med placebo, der rapporterede en stigning i smerte med 0, 35 point (p>0.05)
· Signifikant forbedring (fald) i stivhed med 2, 95 point (p<0, 0001) i uge 12 versus dem, der blev behandlet med placebo, der rapporterede et let fald i stivhed med 0, 18 point (p>0, 05)
· Signifikant forbedring (stigning) i KVOL med 3, 12 point (p<0, 0001) i uge 12 versus dem, der blev behandlet med placebo, der rapporterede et fald i KVOL med 0,40 point (p>0,05)
yderligere oplysninger: http://zycalbio.com

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.