Special Issue “Cycloaddition reaktion i organisk syntese”

Titel: Cycloaddition reaktioner af acides og alkyner katalyseret af kobber(I) immobiliseret på magnetisk aktiveret Biomassic Carbon

forfattere: Noura Aflak 1; Hicham Ben El Ayouchia 1,*; el Mountassir El Mouchtari 1; Hafid Anane 1; salah Rafa 1; Miguel Julve 2 og Salah-Eddine Stiriba 1,2,*
tilhørsforhold: 1 Laboratoire de Chimie analytik et mol Larsculaire, LCAM, Facult Polydisciplinaire de Safi, universitetet Larscadi Ayyad, Safi 46030, Marokko. 2 Institut for Molekylær videnskab / ICMol, universitetet i Valencia, C / Catedr Kurtico Jos tur Beltr 2, 46980 Valencia, Spanien.
abstrakt: 1,4-disubstituerede 1,2,3-triasoler på en effektiv og regioselektiv måde blev udført under klikkemisk regime ved anvendelse af kobber (i) katalysator immobiliseret på magnetisk aktivt kul fremstillet af Persea Americana nødder, nemlig klik på 1,4-disubstituerede 1,2,3-triasoler blev udført i vand ved stuetemperatur, og den nye heterogene immobiliserede kobberkatalysator blev fuldt ud karakteriseret ved et sæt teknikker såsom Raman spektroskopi. Kobberkatalysatoren blev med succes genanvendt op til fem kørsler uden noget væsentligt tab af dets katalytiske effektivitet og selektivitet. Resultatet af den heri beskrevne kobber (I)-katalyserede cycloadditionsreaktion af Acid og alkyn under de heterogene katalytiske betingelser blev udført ved anvendelse af en analyse af den lokale elektrofilicitet/nukleofilicitet på det dinukleære kobber–acetylid-komplekse mellemprodukt. Konceptuel DFT (CDFT) analyse muliggjorde også forklaringen af dannelsen af 1,2,3-triasol på en regioselektiv måde. Den billige, enkle oparbejdning og genopretning/genanvendelighed af denne nye heterogene kobberkatalysator er de væsentlige egenskaber ved denne miljøvenlige grønne cykloadditionsprotokol til syntese af 1,2,3-triasoler.

Titel: teoretisk indsigt i reversering af kemoselektivitet i Diels-Alder-reaktioner af karrus,karrus-umættede aldehyder og ketoner katalyseret af BR Karrusnsted og Levis syrer
forfattere: Lakhdar Benhamed; Sidi Mohamed Mekelleche*; Vafaa Benchouk
tilknytning: Laboratorium for Anvendt termodynamik og molekylær modellering, Institut for Kemi, Det Naturvidenskabelige Fakultet, University of Tlemcen, PB 119, Tlemcen, 13000, Algeriet
abstrakt: eksperimentelt er det blevet observeret en høj kemoselektivitet i katalyserede Diels-Alderreaktioner af karp , Karp-umættede aldehyder og ketoner med cyclopentadien (skema 1). Faktisk ved anvendelse af triflimidic Bronsted syre, Tf2NH, som katalysator, reaktionen gav Diels-elletræ addukt afledt af kolon, kolon-umættet keton som et vigtigt produkt. På den anden side gav den omfangsrige Livis syre, B(C6F5)3, hovedsageligt cycloadukten af purpur,umættet aldehyd og cyclopentadien. Vores mål i det nuværende arbejde er at rationalisere disse eksperimentelle fund ved hjælp af passende teoretiske tilgange.

skema 1

Titel: bestemmelse af reaktionsmekanismen til opnåelse af Methyl 1,3,4-Trimethylcycloheks-3-Encarboksylat under anvendelse af Michaelis-Menten ligningen
forfattere: Kostiv I. S.*; Havryliv R. I.
tilknytning: Institut for kemisk Teknikinstitut for Kemi og kemisk teknologi, Lviv Polytechnic National University, st. Bandery 12, Lviv, 79013 Ukraine
abstrakt: den undersøgte reaktion fortsætter i henhold til andenordens kinetik. Resultaterne af undersøgelsen kinetiske regelmæssigheder i synteseprocessen methyl 1,3,4-trimethylcycloheks-3–encarboksylat og undersøgelsen af mekanismen denne reaktion viser, at ændringen i de effektive hastighedskonstanter er beskrevet af Michaelis-Menten-ligningen, hvilket indikerer, at reaktionen fortsætter gennem det indledende ligevægtstrin af dannelse et molekylært kompleks stabiliseret ved Van Der-Vaals interaktion, som derefter omdannes til produktet. Studiet af termodynamiske parametre dannelse det molekylære kompleks antyder, at begrænsningstrinnet er den langsomme dannelse af et molekylært kompleks, aktiveringsparametrene for transformationen det molekylære kompleks i produktet indikerer, at omdannelsen af det molekylære kompleks i produktet sker hurtigt og spontant.

Titel: katalysatorens rolle på reaktiviteten og mekanismen i Diels-Alder cycloadditionstrinnet i Povarov-reaktionen til syntese af et biologisk aktivt kinolinderivat. En eksperimentel og teoretisk undersøgelse
forfattere: Soumia Lamri; Affaf Heddam; Meriem Kara; Abdelmalek Khorief Nacereddine
tilknytning: Institut for Fysik og kemi, Higher Normal School of Technological Education-Skikda, Algeriet
Abstrakt: en eksperimentel og teoretisk undersøgelse af reaktiviteten og mekanismen for den ikke-katalyserede og katalyserede Povarov-reaktion til fremstilling af en 4-etoksi-2,3,4,4 a-tetrahydro-2-phenylkinolin som et biologisk aktivt kinolinderivat er blevet udført. Optimeringen af eksperimentelle forhold indikerer, at brugen af en katalysator, især Levissyre og alkener med en elektrondonerende gruppe, er de bedste eksperimentelle betingelser for denne type reaktioner. Den kemiske struktur blev kendetegnet ved de sædvanlige spektroskopiske metoder. Det fremstillede kinolinderivat er også blevet testet in vitro for antibakteriel aktivitet, som udviser god hæmmende aktivitet mod både Escherichia coli og Staphylococcus aureus. Beregningsundersøgelsen blev udført på Diels-Alder-trinnet i Povarov-reaktionen under anvendelse af b3lyp / 6-31g (d,p) teoriniveau inden for MEDT-metoden. Begge katalysatorer forbedrer imins reaktivitet og favoriserer dannelsen af metaregioisomerer, især Levis syre, med en lav aktiveringsenergi og ændrer mekanismen fra et trin til trinvis. Reaktionen af Imin med allylalkohol kræver høj aktiveringsenergi, selv brugen af enhver form for katalysator. De konceptuelle DFT-reaktivitetsindekser forklarer godt reaktiviteten og regioselektiviteten eksperimentelt observeret.

Titel: anvendelse af Karolina fosforylerede nitroethener i cycloadditionsreaktioner i lyset af DFT computational study
forfattere: Karolina Karolina; Karolina Kula *
tilknytning: Institut for Organisk Kemi og teknologi, Cracou University of Technology, Krigshøjskolen 24, 31-155 Cracou, Polen;
abstrakt: de er heterocykliske femledede organiske forbindelser med usædvanlige biologiske aktiviteter, og de kan med succes anvendes i medicin som lægemidler og også i industrien, f.eks. som agrokemiske stoffer. Desuden øger tilstedeværelsen i nitro-og phosphonatgruppen signifikant applikationsspektret for disse forbindelser og også deres yderligere modifikation. Muligheden for at indføre begge disse grupper i et trin giver reaktionerne af cycloaddition (32ca) mellem phosphonatanaloger af nitroethener og nitriler N-ilter. I Vores forskning gennemførte vi teoretiske undersøgelser om muligheden for syntese af ovennævnte heterocykliske systemer via cycloaddition reaktion. I en rolle som modeladdenter valgte vi bensonitril og forskellige konjugerede nitroethener funktionaliseret af dimethylphosphonatdel.

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.