LVAD nu godkendt som destination terapi

oktober 19, 2018
1 min læst

Gem

Føj emne til e-mail-advarsler
Modtag en e-mail, når nye artikler er lagt ud på
angiv din e-mail-adresse for at modtage en e-mail, når nye artikler er lagt ud på .

Tilmeld

tilføjet til e-mail-advarsler
du har tilføjet til dine advarsler. Du modtager en e-mail, når nyt indhold offentliggøres.
Klik her for at administrere e-mail-advarsler

du har tilføjet til dine advarsler. Du modtager en e-mail, når nyt indhold offentliggøres.
Klik her for at administrere e-mail-advarsler
tilbage til Healio
vi kunne ikke behandle din anmodning. Prøv igen senere. Hvis du fortsat har dette problem, bedes du kontakte [email protected]
tilbage til Healio

Abbott meddelte, at dets nyeste generation af venstre ventrikulær hjælpeanordning er godkendt af FDA til implantation hos patienter med avanceret HF, der ikke er berettiget til en hjertetransplantation.

LVAD (HeartMate 3, Abbott), som inkluderer en kontinuerlig centrifugalstrøm fuldt magnetisk leviteret pumpe konstrueret til at forhindre trombose, blev tidligere godkendt i August 2017 som en broterapi til patienter med avanceret HF, der afventer en hjertetransplantation, ifølge en pressemeddelelse fra virksomheden.

” cirka en kvart million mennesker lever med avanceret hjertesvigt, og mange af disse mennesker har brug for en hjertetransplantation; imidlertid vil kun et par tusinde modtage et nyt hjerte, ” sagde Nir Uriel, MD, direktør for hjertesvigt, transplantation og mekaniske kredsløbsstøtteprogrammer ved University of Chicago Medicine, i frigivelsen. “Godkendelsen af destinationsterapi til Abbotts HeartMate 3-enhed giver nu disse patienter nyt håb om, at de kan modtage en hjertepumpe, der er klinisk bevist til at afbøde udfordringer, vi historisk har konfronteret med denne terapi — slagtilfælde og blodkoagulation — samtidig med at de tilbyder overlevelsesrater på niveau med transplantation.”

godkendelse af den nye indikation var baseret på resultaterne af MOMENTUM 3-undersøgelsen, hvor patienter, som Cardiology i dag tidligere rapporterede, overlevede oftere uden at deaktivere slagtilfælde eller reoperation efter 2 år sammenlignet med dem, der blev tildelt en forgænger enhed med en aksial kontinuerlig strømningspumpe (HeartMate II, Abbott).

Disclosure: Uriel rapporterer, at han modtager forskningsstipendier fra Abbott og Medtronic og honoraria fra Abbott.

Føj emne til e-mail-advarsler
Modtag en e-mail, når nye artikler er lagt ud på
angiv din e-mail-adresse for at modtage en e-mail, når nye artikler er lagt ud på .

Tilmeld

tilføjet til e-mail-advarsler
du har tilføjet til dine advarsler. Du modtager en e-mail, når nyt indhold offentliggøres.
Klik her for at administrere e-mail-advarsler

du har tilføjet til dine advarsler. Du modtager en e-mail, når nyt indhold offentliggøres.
Klik her for at administrere e-mail-advarsler
tilbage til Healio
vi kunne ikke behandle din anmodning. Prøv igen senere. Hvis du fortsat har dette problem, bedes du kontakte [email protected]
tilbage til Healio

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.