LVAD nyní schválen jako cílová terapie

říjen 19, 2018
1 min read

Uložit

přidat TÉMA do e-mailových upozornění
obdržíte e-mail, když jsou nové články zveřejněny na
uveďte svou e-mailovou adresu pro příjem e-mailu, když jsou nové články zveřejněny na .

Přihlásit se

přidáno do e-mailových upozornění
úspěšně jste přidali do svých výstrah. Po zveřejnění nového obsahu obdržíte e-mail.
Klikněte zde pro správu e-mailových upozornění

úspěšně jste přidali do svých výstrah. Po zveřejnění nového obsahu obdržíte e-mail.
Klikněte zde pro správu e-mailových upozornění
zpět na Healio
nebyli jsme schopni zpracovat váš požadavek. Zkuste to prosím později. Pokud máte tento problém i nadále, kontaktujte prosím [email protected]
zpět na Healio

Abbott oznámil, že jeho nejnovější generace levé komory asistenční zařízení bylo schváleno FDA pro implantaci u pacientů s pokročilým HF nezpůsobilé pro transplantaci srdce.

LVAD (HeartMate 3, Abbott), který zahrnuje kontinuální odstředivé proudění plně magneticky levitované čerpadlo navržené k prevenci trombózy, byl dříve schválen v srpnu 2017 jako můstková terapie pro pacienty s pokročilým HF čekajícím na transplantaci srdce, Podle tiskové zprávy společnosti.

“ přibližně čtvrt milionu lidí žije s pokročilým srdečním selháním a mnoho z těchto lidí bude potřebovat transplantaci srdce; nové srdce však dostane jen několik tisíc, “ uvedl ve zprávě NIR Uriel, MD, ředitel programů podpory srdečního selhání, transplantace a mechanického oběhu na University of Chicago Medicine. „Schválení cílové terapie pro zařízení Abbott HeartMate 3 nyní dává těmto pacientům novou naději, že mohou dostat srdeční pumpu klinicky prokázanou ke zmírnění výzev, kterým jsme se s touto terapií historicky setkali — mrtvice a srážení krve — a zároveň nabízejí míru přežití na stejné úrovni jako transplantace.“

schválení nové indikace bylo založeno na výsledcích studie MOMENTUM 3, ve které, jak již dříve uvedla kardiologie, pacienti, kterým bylo přiděleno zařízení HeartMate 3, častěji přežili bez deaktivace mrtvice nebo reoperace po 2 letech ve srovnání s těmi, kterým bylo přiděleno předchůdce zařízení s axiálním čerpadlem s nepřetržitým průtokem (HeartMate II, Abbott).

zveřejnění: Uriel hlásí, že dostává výzkumné granty od Abbott a Medtronic a honoraria od Abbott.

přidat TÉMA do e-mailových upozornění
obdržíte e-mail, když jsou nové články zveřejněny na
uveďte svou e-mailovou adresu pro příjem e-mailu, když jsou nové články zveřejněny na .

Přihlásit se

přidáno do e-mailových upozornění
úspěšně jste přidali do svých výstrah. Po zveřejnění nového obsahu obdržíte e-mail.
Klikněte zde pro správu e-mailových upozornění

úspěšně jste přidali do svých výstrah. Po zveřejnění nového obsahu obdržíte e-mail.
Klikněte zde pro správu e-mailových upozornění
zpět na Healio
nebyli jsme schopni zpracovat váš požadavek. Zkuste to prosím později. Pokud máte tento problém i nadále, kontaktujte prosím [email protected]
zpět na Healio

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.